科技日報訊 （記者張夢然）瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學院化學家開發(fā)出一種新的人工智能（AI）算法程序，可根據(jù)蛋白質的三維表面快速、輕松地設計活性藥物成分。最新一期《自然·通訊》雜志刊發(fā)的這一成果，可能徹底改變藥物研發(fā)方式。

這種方法建立的基礎，是化學家數(shù)十年來闡明的蛋白質三維結構，以及使用計算機尋找合適的潛在藥物分子的成果。對于任何已知三維形狀的蛋白質，該算法會根據(jù)“鎖與鑰匙”原理，生成提高或抑制蛋白質活性的潛在藥物分子藍圖，然后化學家可在實驗室合成和測試這些分子。

新算法無需人工干預，生成式AI就能從頭開始設計與蛋白質結構相匹配的藥物分子。

此外，該算法僅建議在所需位置與特定蛋白質相互作用的分子，而幾乎不與任何其他蛋白質相互作用。這意味著在設計藥物分子時，它的副作用會盡可能小。為了創(chuàng)建該算法，研究人員利用化學分子與相應三維蛋白質結構之間數(shù)十萬種已知相互作用的信息來訓練AI模型。

研究團隊與羅氏制藥公司一起測試了新算法并展示了AI的能力。他們尋找與過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）類蛋白質相互作用的分子，PPAR類蛋白質調節(jié)體內糖和脂肪酸代謝。目前使用的幾種糖尿病藥物會增加PPAR活性，導致細胞從血液中吸收更多的糖，從而降低血糖水平。

無需經(jīng)過漫長的發(fā)現(xiàn)過程，AI就能立即設計出新分子，這些分子也能增加PPAR活性，就像目前可用的藥物一樣。研究團隊在實驗室生產(chǎn)出這些分子后，羅氏制藥公司負責對它們進行測試。結果表明新分子從一開始就十分穩(wěn)定且無毒。