大量證據(jù)表明,99%被診斷患有Ⅰ期乳腺癌的人5年后仍能存活。如果發(fā)現(xiàn)時已是Ⅳ期,腫瘤已擴散到其他器官,則5年存活率下降到31%。
細胞死亡時會分解,其中的一些DNA物質(zhì)會進入血液。癌癥信號可在這種游離DNA(cfDNA)中找到。癌細胞cfDNA片段在DNA突變的位置釋放。據(jù)推測,這更多地存在于基因組的重復區(qū)域。
為檢測癌癥重復區(qū)域和正常cfDNA中片段模式的差異,研究人員此次提出了一種新技術(shù),無需在數(shù)十億個字母中尋找排列錯誤的字母來分析特定的DNA突變。所需的血液僅為全基因組測序所需血液的1/8。
新開發(fā)的A-Plus算法已被應用于5980人的7657個樣本中,其中2651人患有乳腺癌、結(jié)腸癌和直腸癌、食道癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、卵巢癌或胃癌。該算法能識別11種研究類型中的一半癌癥,結(jié)果非常準確,每100次測試中只有1次假陽性。重要的是,大多數(shù)癌癥樣本來自早期疾病患者,他們在診斷時幾乎沒有轉(zhuǎn)移灶。
研究人員表示,這項新技術(shù)有望帶來光明的前景:人們每年接受血液測試,及時發(fā)現(xiàn)癌癥,從而在更早期、更有可能治愈的時候開始治療。
研究團隊計劃在2024年夏天啟動臨床試驗,將這種碎片化組學血液檢測方法與65—75歲成年人的標準護理進行比較。這項前瞻性試驗將確定該技術(shù)作為檢測早期癌癥方法的有效性。