焦紅指出,近年來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)深化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的政策紅利不斷釋放,藥品醫(yī)療器械質(zhì)量持續(xù)提升,藥品研發(fā)創(chuàng)新活力不斷提升,我國(guó)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新成果已進(jìn)入爆發(fā)期。
焦紅表示,隨著新修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》等配套規(guī)章文件的出臺(tái),每年通過(guò)優(yōu)先審評(píng)程序批準(zhǔn)上市的藥品數(shù)保持在100個(gè)以上,優(yōu)先審評(píng)資源逐年加大力度向具有臨床優(yōu)勢(shì)的新藥、兒童用藥、罕見(jiàn)病藥物注冊(cè)申請(qǐng)傾斜,尤其是制定了多項(xiàng)兒童用藥專項(xiàng)指導(dǎo)原則,兒童用藥批準(zhǔn)數(shù)量呈現(xiàn)明顯上升趨勢(shì),2022年全年共有66個(gè)兒童用藥獲批,今年上半年已有46個(gè)兒童用藥品種完成技術(shù)審評(píng)工作。
罕見(jiàn)病用藥一直備受社會(huì)關(guān)注。國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)黃果介紹,罕見(jiàn)病用藥是不可或缺的救命藥,自2018年起,國(guó)家藥監(jiān)局建立專門(mén)通道,在審評(píng)審批環(huán)節(jié),對(duì)包括罕見(jiàn)病用藥在內(nèi)的臨床急需境外新藥,實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)、鼓勵(lì)申報(bào)、加快審評(píng)。根據(jù)這個(gè)政策,有23個(gè)罕見(jiàn)病新藥通過(guò)專門(mén)通道獲批進(jìn)口上市。到2020年,更是將具有明顯臨床價(jià)值的罕見(jiàn)病新藥納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。目前,在所有藥品上市申請(qǐng)中,罕見(jiàn)病新藥的審評(píng)審批時(shí)限是最短的。
焦紅表示,我國(guó)將繼續(xù)優(yōu)化完善臨床急需藥品、罕見(jiàn)病藥品、兒童藥品、“卡脖子”產(chǎn)品等的審批,推動(dòng)一批技術(shù)高、療效好、影響大的標(biāo)志性創(chuàng)新藥械上市。
據(jù)介紹,國(guó)家藥監(jiān)局還推動(dòng)建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的技術(shù)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)體系,批準(zhǔn)中藥新藥31個(gè),助力中藥傳承精華、守正創(chuàng)新。同時(shí),扎實(shí)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),累計(jì)有615個(gè)品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià),進(jìn)一步滿足人民群眾用藥需求。